培养操作：
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）?；灰翰?检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
下列是产品的订购信息：
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产品名称
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规格
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型号
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大鼠颌下腺上皮细胞
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5×10?Cells/T25培养瓶
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GOY-01X0759
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细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
细胞培养方法：
1、细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；
③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；
⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。
2、细胞复苏：
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。
②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。
3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）
②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化；
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；
④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。
1000U T4 RNA连接 1（T4 RNA Ligase 1) T4 RNA Ligase 1 -20℃保存
100mL POPSO Buffer，0.2M,pH8.0 POPSO Buffer，0.2M,pH8.0 常温保存
1 管 AM1大肠杆菌
2 ug pPRIME-TET-GFP-FF3 pPRIME-TET-GFP-FF3 低温运输，-20℃保存
Korser氏肉汤 20支
2 ug pCAMBIA1304 pCAMBIA1304 低温运输，-20℃保存
3%氯化钠MR-VP培养基 3% NaCl MR-VP Medium 20支
5g 8- 羟基 8-Hydroxyquinoline 室温干燥保存
50T 狂犬病毒PCR检测试剂盒 低温运输，-20℃保存
100 mL PRMI1640培养基（含10%胎牛血清） Cell Culture Medium -20℃保存
100mL ADA Buffer，0.5M,pH7.0 ADA Buffer，0.5M,pH7.0 常温保存
250mL RNA电泳液,10× RNARUN Buffer, 10× 常温
2 ug pGBKT7-53 pGBKT7-53 低温运输，-20℃保存
含接触皿培养基平板 6.5cm*10个/包
大鼠颌下腺上皮细胞细胞色素P450亚酶CYP2C8（DBF）活性荧光定量检测试剂盒 20次
寡核苷酸探针非同位素HRP化学发光法RNA北方杂交完全试剂盒 5次
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精液组分氧化应激活性氧（ROS）鲁米诺化学发光法定量检测试剂盒 50次
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石蜡切片组织CDK6蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 10/20次
通用型牛腹泻病毒/临界病毒（Border Disease；BDV）20次
石蜡切片组织IL蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 10/20次
谷氨酰胺待测样品处理试剂盒 20次
RNA酶溶液（RNA酶保护分析）50毫升
通用型马铃薯X病毒（Potato Virus X；PVX）基因检测试剂盒 20次