操作步骤:
1.标准品的稀释：本人腺苷三磷酸结合盒转运体G2(ABCG2)ELISA Kit提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

参数规格:
产品名称：人腺苷三磷酸结合盒转运体G2(ABCG2)ELISA Kit
英文名称：Human ATP-binding cassette transporter G2, ABCG2 Elisa Kit
规格：96T/48T
货号：GOY-1242E

保存条件：2-8℃低温保存
试剂盒组成及试剂配制 ：
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。 
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：10    0）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
细胞ATP生物发光法定量检测试剂盒  50次

细胞总抗氧化能力（TAC）化学发光法定量检测试剂盒  50次

细胞氧化应激活性氧（ROS）NBT比色法定量检测试剂盒  100次

精浆（seminal plasma）氧化应激活性氧（ROS）NBT比色法定量检测试剂盒  100次

细胞氧化应激活性氧（ROS）WST-1比色法定量检测试剂盒  50次

精浆（seminal plasma）氧化应激活性氧（ROS）WST-1比色法定量检测试剂盒  50次

细胞氧化应激活性氧/抗氧化能力比值检测试剂盒  20次

细胞丙二醛（MDA）含量比色法定量检测试剂盒  50次

（种系）体外卵母细胞成熟（in vitro maturation；IVM）培养液  100毫升

卵母细胞冻存试剂盒  50次

卵母细胞清理液  100毫升

（种系）体外卵母细胞成熟（in vitro maturation；IVM）  1毫升

人腺苷三磷酸结合盒转运体G2(ABCG2)ELISA Kit游离脂肪酸(NEFA)测试盒  48T

NAD+/NADH荧光检测试剂盒  50T|100T

NAD+/NADH比色检测试剂盒  50T|100T

Cells Reactive oxygen species Analysis Kit  细胞活性氧ROS分析试剂盒(H2DCFDA绿色荧光探针)  1000T

微量丙二醛(MDA)测试盒／脂质过氧化物(LPO)测试盒  50T|100T

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶测试盒(G-6-PD)  24T

碱性磷酸酶测试盒(AKP)  48T

酸性磷酸酶测试盒(ACP)  48T

肝/肌糖元测试盒  48T

一氧化氮合成酶(NOS)测试盒[测总NOS(T-NOS)]  24T|50T

超氧化物歧化酶(SOD)测试盒[测总SOD(Cu-Zn、Mn、总)]  96T|48T

超氧化物歧化酶(SOD)测试盒(总SOD，WST-1法)  96T|48T