试剂盒组成及试剂配制 ：
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：10 0）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
参数规格:
产品名称：人血管**素2(ANG-2)ELISA Kit
英文名称：Human Angiopoietin 2, ANG-2 Elisa Kit
规格：96T/48T
货号：GOY-1198E
保存条件：2-8℃低温保存
操作步骤:
1.标准品的稀释：本人血管**素2(ANG-2)ELISA Kit提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
冰冻切片组织衰老特异性早期脂褐素苏丹黑原位染色试剂盒 50次
石蜡切片组织衰老特异性早期脂褐素苏丹黑原位间接染色试剂盒 10次
石蜡切片组织衰老特异性早期脂褐素苏丹黑原位直接染色试剂盒 50次
细胞衰老特异性脂褐素尼罗篮原位染色试剂盒 50次
（与红细胞无法分别）
全组织衰老特异性脂褐素尼罗篮原位染色试剂盒 10次
冰冻切片组织衰老特异性脂褐素尼罗篮原位染色试剂盒 50次
石蜡切片组织衰老特异性脂褐素尼罗篮原位间接染色试剂盒 10次
石蜡切片组织衰老特异性脂褐素尼罗篮原位直接染色试剂盒 50次
细胞衰老特异性晚期脂褐素碱性品红 50次
（ZIEHL-NEELSEN）原位染色试剂盒
全组织衰老特异性晚期脂褐素碱性品红（ZIEHL-NEELSEN）原位染色试剂盒 10次
人血管**素2(ANG-2)ELISA KitCell Membrane Fixation Buffer 细胞膜固定剂 50ml
Red Blood Cell Lysis Buffer 红细胞裂解液 100mL
自噬标志物LC3β(微管关联蛋白)表达载体 96T
自噬检测试剂盒(荧光显微镜，MDC法) 100T
细胞自噬检测试剂盒(IF/ICC法)，双色可选 100-200T
Antifade Mounting Medium 防淬灭封片胶 1ml
Ribonuclease A Rnase A(10mg/ml) 1ml
Rnase A；Ribonuclease A 核糖核酸酶A(100mg/ml) 2ml|0.5ml
Rhodamine (TRITC)-conjugated Streptavidin TRITC标记链霉亲和素 10μl
Fluorescein (DTAF)-conjugated Streptavidin 荧光素标记链霉亲和素 10μl
建议工作浓度：2～5μg/ml 浓度：1.8mg/ml 荧光剂：5-(4，6-dichlorotriazinyl) Aminofluorescein (5-DTAF)；Amax = 492 nm: Emax = 520 nm
Peroxidase-conjugated Streptavidin HRP标记链霉亲和素 10μl