操作步骤:
1.标准品的稀释：本人热休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)elisa试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
参数规格:
产品名称：人热休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)elisa试剂盒
英文名称：Human Heat Shock Protein glycoprotein 96, HSP gp96 Elisa Kit
规格：96T/48T
货号：GOY-1184E
保存条件：2-8℃低温保存
试剂盒组成及试剂配制 ：
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：10 0）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
细胞/组织活性高尔基体分离试剂盒 10次
细胞/组织高质纯化高尔基体分离试剂盒 10次
分离高尔基体纯度双法（GT/NCR）检测试剂盒 20次
细胞膜流动性（fluidity）荧光检测试剂盒 20次
血红细胞溶解液 500毫升
陈旧血红细胞溶解液 500毫升
血红细胞直接溶解液 500毫升
白细胞冻存试剂盒 50次
EB病毒介导永生化细胞克隆试剂盒 10次
血白细胞分离试剂盒 1050/100次
单核白细胞/细胞分离试剂盒 10次
多核白细胞分离试剂盒 10次
人热休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)elisa试剂盒nitrocellulose filter membrane(AMersham) NC膜(0.45μm) 30cm*3m
ECL Western Blotting Detection Kit(Mouse/Rabbit IgG) 化学发光法检测试剂盒(小鼠/兔IgG) 1盒
3-Amino-9-Ethylcarbazole AEC(过氧化物酶显色底物) 5g
NON-Fat Powdered Milk;Difco Skim Milk 脱脂奶粉 10g|100g|500g
Metal Enhanced DAB Substrate Kit,20× 增强型DAB显色试剂盒(20×) 3ml|10ml
显影液(柯达) 20L*2
定影液(柯达) 20L*2
暗盒(8×10) 8*10
ECL Western Blotting Detection Kit(Human IgG) WB化学发光法检测试剂盒(人IgG) 1kit
SDS Solution,10% 10%SDS溶液 100ml|500ml
Denhardts solution,50× 50×Denhardts溶液 50ml
Western洗涤液 100ml|500ml
