参数规格:
产品名称：人热休克蛋白27(HSP-27)ELISA Kit
英文名称：Human heat shock protein 27, HSP-27 Elisa Kit
规格：96T/48T
货号：GOY-1174E

保存条件：2-8℃低温保存
试剂盒组成及试剂配制 ：
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。 
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：10    0）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

操作步骤:
1.标准品的稀释：本人热休克蛋白27(HSP-27)ELISA Kit提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
纯化氧化活性测定试剂盒  20次

真/酵母氧化活性测定试剂盒  20次

植物氧化活性测定试剂盒  20次

线粒体功能詹纳斯绿B（JGB）染色试剂盒  20次

纯化线粒体氧化应激活性氧（ROS）鲁米诺化学发光法定量检测试剂盒  50次

纯化线粒体氧化应激活性氧（ROS）光泽精化学发光法定量检测试剂盒  50次

纯化线粒体氧化应激活性氧（ROS）高质荧光测定试剂盒  20次

纯化线粒体氧化应激活性氧（ROS）初级荧光测定试剂盒  20次

膜电位依赖性纯化线粒体氧化应激活性氧（ROS）高质荧光测定试剂盒  20次

呼吸链依赖性纯化线粒体氧化应激活性氧（ROS）高质荧光测定试剂盒  20次

膜电位依赖性纯化线粒体氧化应激活性氧（ROS）初级荧光测定试剂盒  20次

呼吸链依赖性纯化线粒体氧化应激活性氧（ROS）初级荧光测定试剂盒  20次

人热休克蛋白27(HSP-27)ELISA KitPBST(1×,pH7.5)  500ml

PBST(10×,pH7.4)  500ml

PBST(1×,pH7.4)  500ml

PBS磷酸盐缓冲液(20×)  500ml

PBS磷酸盐缓冲液(0.1mol/L)  500ml

PBS磷酸盐缓冲液(0.01mol/L,pH7.2-7.4)  500ml

PBS磷酸盐粉剂(0.1mol/L)  1L|2L

PBS磷酸盐粉剂(0.01mol/L,pH7.2-7.4)  1L|2L|10×1L|10×2L

PB磷酸盐粉剂(0.2mol/L,pH7.2-7.4)  1L|2L|10×1L

PB磷酸盐粉剂(0.1mol/L,pH7.2-7.4)  1L|10×1L

PB磷酸盐粉剂(0.01mol/L,pH7.2-7.4)  1L|10×1L

PB磷酸盐缓冲液(0.2mol/L,pH7.2-7.4)  500ml