试剂盒组成及试剂配制 ：
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：10 0）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
参数规格:
产品名称：人血管活性肽酶抑制剂(VPI) elisa试剂盒
英文名称：Human vasopeptidase inhibitors, VPI Elisa Kit
规格：96T/48T
货号：GOY-1164E
保存条件：2-8℃低温保存
操作步骤:
1.标准品的稀释：本人血管活性肽酶抑制剂(VPI) elisa试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
明胶法小鼠胚胎干细胞繁殖试剂盒 10次
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基质胶体法人体胚胎干细胞繁殖试剂盒 10次
基质胶体法小鼠胚胎干细胞繁殖试剂盒 10次
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胶原蛋白消化试剂盒 20毫升
干细胞成脂分化潜力定性染色试剂盒 20/100次
干细胞成脂分化潜力比色法定量检测试剂盒 20/100次
胚胎干细胞（ES）冻存试剂盒 50次
胚胎干细胞分化定性检测试剂盒 20次
胚胎干细胞未分化定性荧光检测试剂盒 10次
胚胎干细胞内胚层（endoderm）细胞分化荧光检测试剂盒 10次
人血管活性肽酶抑制剂(VPI) elisa试剂盒封闭蛋白TBS缓冲系统封闭液 500ml
封闭蛋白PBS缓冲系统封闭液(干粉) 1包
封闭蛋白PBS缓冲系统封闭液 500ml
TBS-T(含有0.05%Tween-20)缓冲系统封闭液 500ml
PBS-T(含有0.05%Tween-20)缓冲系统封闭液 500ml
Western Blot Signal Enhancer Western Blot增强剂 100ml
Prestained Protein Marker(20～110kDa) For Western Blot Western blot预染蛋白Marker(19～110kDa) 100μl(20～50T)
RIPA Lysis Buffer For Western Blot RIPA裂解缓冲液(Western Blot) 100ml
RIPA Lysis Buffer For Co-IP/IP RIPA裂解缓冲液(Co-IP/IP) 100ml
One-Tube TMB Solution 一管式TMB显色液(沉淀型) 100mL
One-Tube TMB Solution 一管式TMB显色液(可溶型) 100mL
Protein A Immunoprecipitation Kit Protein A沉淀磁珠试剂盒 20次/100次