参数规格:
产品名称：人α肌动蛋白(α Actin)elisa试剂盒
英文名称：Human Alpha-Actin, α Actin Elisa Kit
规格：96T/48T
货号：GOY-1156E
保存条件：2-8℃低温保存
试剂盒组成及试剂配制 ：
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：10 0）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
操作步骤:
1.标准品的稀释：本人α肌动蛋白(α Actin)elisa试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
Risedronic acid 骨重吸收抑制剂(Risedronic acid) 1mL(10mM)|100mg|500mg
Esomeprazole Magnesium trihydrate 质子泵抑制剂（Esomeprazole镁盐三水合物） 1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg|500mg
Momordin 苦瓜 1mg/2mg/5mg
Erlotinib HCl(OSI-744) 盐酸埃罗替尼(OSI-744) 100mg
Protease inhibitor Cocktail 蛋白酶抑制剂混合液(100×PIC) 1ml
人CD28抑制剂 50mg
人CD3抑制剂 50mg
3-Isobutyl-1-Methylxanthine 磷酸二脂酶抑制剂(IBMX) 50mg
NADPH-Na4 还原型辅酶Ⅱ四钠 25mg|100mg|1g
Benzamidine hydrochloride 苄眯盐酸盐 5g
RNasin Inhibitor (Ribonuclease Inhibitor) RNA酶抑制剂 RNasin 1000U|2000U|10000U
PMSF(100mM) 10ml|100mL
Protein Phosphatase Inhibitor (All-in-one,100x) 蛋白磷酸酶抑制剂混合物(All-in-one,100x) 1ml
Mebeverine hydrochloride α1repector抑制剂 1mL(10mM)|100mg|500mg
人α肌动蛋白(α Actin)elisa试剂盒PVDF膜(进口分装),0.20μm,13.5cm×10cm,10张/包 1包
蛋白质银染检测试剂 40次
凝胶蛋白质蓝染试剂盒(考马斯亮蓝染色液和脱色液) 1盒
凝胶蛋白质蓝染-脱色液(考马斯亮蓝染色脱色液) 500ml
凝胶蛋白质蓝染-染色液(考马斯亮蓝染色液) 100ml
凝胶蛋白质快速蓝染试剂(快速考马斯亮蓝蛋白质染色试剂盒) 100ml
SDS-PAGE凝胶制备试剂盒(30-50 gels) 1盒
阳性对照蛋白(组织细胞)样本 100μl
彩色预染高分子量蛋白质标准(10-20次) 100μl
彩色预染超高分子量蛋白质标准(10-20次) 100μl
彩色预染超低分子量蛋白质标准(10-20次) 100μl
彩色预染中分子量蛋白质标准(20-40次) 200μl
