试剂盒组成及试剂配制 ：
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：10 0）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
参数规格:
产品名称：人乳酸脱氢酶(LDH) elisa试剂盒
英文名称：Human Lactate Dehydrogenase, LDH Elisa Kit
规格：96T/48T
货号：GOY-0888E
保存条件：2-8℃低温保存
操作步骤:
1.标准品的稀释：本人乳酸脱氢酶(LDH) elisa试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
Lpin1 抗体 规格： 0.2ml 英文名称： Lpin1 protein
磷酸化低密度脂蛋白受体相关蛋白6抗体 规格： 0.1ml 英文名称： Phospho-LRP6 (Ser1490)
促黄体**素抗体 规格： 0.1ml 英文名称： LH
转化因子样蛋白4抗体 规格： 0.2ml 英文名称： MLX
同源盒蛋白Meis2抗体 规格： 0.2ml 英文名称： MEIS2
多药耐药相关蛋白4抗体 规格： 0.1ml 英文名称： MRP4
丝裂原活化蛋白激酶激酶4抗体 规格： 0.1ml 英文名称： MEK4
小鼠血清白蛋白抗体 规格： 0.1ml 英文名称： Mouse serum albumin
粘膜血管定居因子抗体 规格： 0.2ml 英文名称： MAdCAM-1
棕榈酰化膜蛋白7抗体 规格： 0.1ml 英文名称： MPP7
卡波西氏肉瘤疱疹病毒潜伏核抗原相互作用蛋白1抗体 规格： 0.1ml 英文名称： MLF1 Interacting Protein
人乳酸脱氢酶(LDH) elisa试剂盒植物纤维素染色液(氯碘化锌法) 50ml
木栓化细胞壁染色液(苏丹染色法) 50ml
木质素染色液(氯代亚硫酸法) 2×100ml
木质素染色液(甲基红法) 50ml
海水藻保存液Ⅰ 100ml
海水藻保存液Ⅱ 100ml
淡水藻保存液Ⅰ 100ml
淡水藻保存液Ⅱ 100ml
藻类保存液(碘液) 100ml
绿藻保色液Ⅰ 100ml
绿藻保色液Ⅱ 100ml
真保存液Ⅱ 100ml