试剂盒组成及试剂配制 ：
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：10 0）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
参数规格:
产品名称：人环磷酸腺苷(cAMP)ELISA Kit
英文名称：Human cyclic adenosine monophosphate, cAMP Elisa Kit
规格：96T/48T
货号：GOY-0882E
保存条件：2-8℃低温保存
操作步骤:
1.标准品的稀释：本人环磷酸腺苷(cAMP)ELISA Kit提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
磷酸化α-连环蛋白抗体 规格： 0.1ml 英文名称： phospho-CTNNA1 (Ser641)
脑型肉碱棕榈酰转移酶1C抗体 规格： 0.2ml 英文名称： Cpt1c
中心体和纺锤体极相关蛋白1抗体 规格： 0.1ml 英文名称： CSPP1
造血干细胞抗原CD133抗体 规格： 0.1ml 英文名称： CD133
CD44V5抗体 规格： 0.1ml 英文名称： CD44v5
细胞角蛋白14抗体 规格： 0.1ml 英文名称： CK14+17+42+10
干细胞生长因子受体/细胞表面分化抗原抗体 规格： 0.1ml 英文名称： c-Kit
1号染色体开放阅读框104抗体 规格： 0.2ml 英文名称： C1orf104
4号染色体开放阅读框51抗体 规格： 0.2ml 英文名称： C4orf51
8号染色体开放阅读框34抗体 规格： 0.2ml 英文名称： C8ORF34
5号染色体开放阅读框4抗体 规格： 0.2ml 英文名称： C5ORF4
人环磷酸腺苷(cAMP)ELISA Kit芽孢染色液(Scharffer-Fulton法) 2×20ml|2×50ml
荚膜染色液(Hiss法) 2×20ml|2×50ml
新型隐球染色液 20ml
芽孢染色液(Moeller法) 3×20ml|3×50ml
荚膜染色液(墨汁法) 20ml|50ml
鞭毛染色液(改良Ryu法) 50ml|100ml
鲁哥氏染色液(Lugol's碘液,5%,无) 100ml|500ml
鞭毛染色液(Leifson法) 3×50ml
鞭毛染色液(银染法) 2×100ml
抗酸染色液(Ziehl-Neelsen热染法) 3×50ml|3×100ml
抗酸染色液(Kinyoun冷染法) 3×50ml|3×100ml
抗酸染色液(改良Kinyoun冷染法) 3×50ml|3×100ml