试剂盒组成及试剂配制 ：
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：10 0）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
参数规格:
产品名称：人组蛋白H2b(histon-H2b)elisa试剂盒
英文名称：Human histon-H2b Elisa Kit
规格：96T/48T
货号：GOY-0876E
保存条件：2-8℃低温保存
操作步骤:
1.标准品的稀释：本人组蛋白H2b(histon-H2b)elisa试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
人甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白 96TAFP(Human Alpha-fetoprotein) ELISA Kit
人天门冬氨酸转氨酶/谷草转氨酶 96TGOT/GPT(Human Aspartate aminotransferase) ELISA Kit
大鼠抑制素A 96TINH-A ELISA Kit
小鼠补体1抑制物抗体 96TC1INH(Mouse Complement 1 inhibitor autoantibody) ELISA Kit
人抗浦肯野细胞抗体/抗Yo抗体 96TPCA-1/Yo(Human purkinje cell autoantibody) ELISA Kit
大鼠Ⅰ型胶原 96TCol I ELISA Kit
小鼠糖原磷酸化酶同工酶BB 96TGP-BB(Mouse Glycogen phosphorylase BB)ELISA Kit
大鼠白介素1可溶性受体Ⅱ 96TIL-1sR II ELISA Kit
小鼠突触素 96TSynuclein mouse ELISA kit
大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白4 96TIGFBP-4 ELISA Kit
人病毒抗原 96TADV-Ag(Human Adenovirus Antigen) ELISA Kit
人组蛋白H2b(histon-H2b)elisa试剂盒伊红染色液(进口水溶,5%) 100ml
苏木素伊红混合染色液(一步法) 100ml|500ml
改良Harris 100ml|500ml
Mayer 100ml|500ml
Cole 100ml|500ml
Carazzi 100ml|500ml
Delafield 100ml|500ml
Scott蓝化液 500ml
过氧化物酶染色液(氧化WG-KI法) 2×10ml|2×20ml
改良Lillie-Mayer 100ml|500ml
Ehrlich 100ml|500ml
伊红染色液(水溶,1%) 100ml|500ml