参数规格:
产品名称：人可溶性核因子κB受体活化因子配基(sRANKL)ELISA Kit
英文名称：Human soluble receptor activator of nuclear factor-kB ligand, sRANKL Elisa Kit
规格：96T/48T
货号：GOY-0874E

保存条件：2-8℃低温保存
试剂盒组成及试剂配制 ：
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。 
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：10    0）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

操作步骤:
1.标准品的稀释：本人可溶性核因子κB受体活化因子配基(sRANKL)ELISA Kit提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
吲哚-3-乙酸偶联牛血清白蛋白 5mgIAA/BSA

2，4-二氯苯氧乙酸偶联牛血清白蛋白 1mg2,4-D/BSA

水貂IgG (亲和纯化) 1mgMink IgG

荧光素APC标记血蓝蛋白 0.1mlKLH/APC

兔白介素1β 96TIL-1 Beta (Rabbit Interleukin 1 Beta) ELISA Kit

兔IgG(亲和层析纯化) 10mgRabbit IgG

促黄体**素 96TLH

柯萨奇病毒 IgG Ⅳ(间接法二步法)COX IgG IV

兔核因子κB受体活化因子配基 96TRANKL (Rabbit receptor activator of nuclear factor kappa B ligand) ELISA Kit

人肿瘤坏死因子相关激活诱导因子 96TTRANCE(Human TNF related activation induced cytokine) ELISA Kit

人细胞因子 96THuman lymphocyte factor ELISA Kit

人可溶性核因子κB受体活化因子配基(sRANKL)ELISA Kit蔗糖-PBS溶液(5%)  500ml

蔗糖-PBS溶液(10%)  500ml

蔗糖-PBS溶液(20%)  500ml

蔗糖-PBS溶液(30%)  500ml

碱性磷酸酶染色液(改良Gomori钙钴法)  3×50ml|3×100ml

碱性磷酸酶-PAS联合染色液  6×50ml

中性粒细胞碱性磷酸酶染色液(NAP)  3×10ml|3×20ml

碱性磷酸酶染色液(偶氮偶联法)  3×10ml|3×20ml

硫酸钠水溶液(5%)  500ml

α-乙酸萘酚酯酶染色液(α-NAE法)  3×10ml|3×20ml

酸性α-乙酸萘酚酯酶染色液(ANAE法)  3×10ml|3×20ml

ATPase染色液(钙钴法)  5×50ml