试剂盒组成及试剂配制 ：
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：10 0）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
参数规格:
产品名称：人肠脂肪酸结合蛋白(iFABP)elisa试剂盒
英文名称：Human intestinal fatty acid binding protein, iFABP Elisa Kit
规格：96T/48T
货号：GOY-0864E
保存条件：2-8℃低温保存
操作步骤:
1.标准品的稀释：本人肠脂肪酸结合蛋白(iFABP)elisa试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
胰岛素受体底物-1抗体 规格： 0.2ml 英文名称： IRS1
大鼠血清型IgA抗体 规格： 0.2ml 英文名称： rat IgA
完整膜蛋白E25A抗体 规格： 0.1ml 英文名称： ITM2A
Jun激活区域-连接蛋白1抗体 规格： 0.1ml 英文名称： Jab1
Kazrin蛋白抗体 规格： 0.2ml 英文名称： Kazrin
钙激活钾通道蛋白KCNT2抗体 规格： 0.2ml 英文名称： KCNT2
驱动蛋白KNS1抗体 规格： 0.2ml 英文名称： Kinesin
层粘蛋白α4抗体(Lamininα4) 规格： 0.2ml 英文名称： Laminin alpha 4
Lpin1 抗体 规格： 0.2ml 英文名称： Lpin1 protein
磷酸化肿瘤抑制基因LATS1抗体 规格： 0.1ml 英文名称： Phospho-LATS1 (Thr1079)
层粘蛋白α1抗体 规格： 0.1ml 英文名称： Laminin alpha 1
人肠脂肪酸结合蛋白(iFABP)elisa试剂盒Hoechst33342/PI细胞凋亡染色试剂盒 100T
碘化丙啶PI染色液(50μg/ml) 10ml
碘化丙啶PI染色液(50μg/ml,含RNase) 10ml
碘化丙啶PI染色液(1mg/ml) 1ml|10×1ml
细胞周期与细胞凋亡检测试剂盒 50T
细胞凋亡-Hoechst染色试剂盒 100T
AO染色液(1mg/ml) 10ml
AO荧光染色试剂盒 100T
AO/EB双荧光染色试剂盒 100T
MDC染色液 2×1ml
细胞自噬染色检测试剂盒(MDC法) 100T
醋酸洋红染色液 50ml|100ml