参数规格:
产品名称：人细胞色素C(Cyt-C)elisa试剂盒
英文名称：Human Cytochrome-C, Cyt-C Elisa Kit
规格：96T/48T
货号：GOY-0844E

保存条件：2-8℃低温保存
试剂盒组成及试剂配制 ：
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。 
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：10    0）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

操作步骤:
1.标准品的稀释：本人细胞色素C(Cyt-C)elisa试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
p21激活激酶2抗体 规格： 0.1ml  英文名称： PAK2

脉周蛋白1抗体（胃癌抗原蛋白Ga50） 规格： 0.2ml  英文名称： PPHLN1

过氧化还原酶1抗体 规格： 0.1ml  英文名称： PRDX1

磷酸化富含脯氨酸的酪氨酸激酶2抗体 规格： 0.1ml  英文名称： phospho-PYK2 (Tyr402)

环指蛋白135抗体 规格： 0.2ml  英文名称： RNF135

G蛋白偶联嘌呤受体p2y8抗体 规格： 0.2ml  英文名称： P2Y8

ras癌基因家族Rab11蛋白抗体 规格： 0.1ml  英文名称： Rab11

磷酸化原癌基因酪氨酸蛋白激酶受体RET抗体 规格： 0.1ml  英文名称： phospho-Ret(Tyr1062)

环指蛋白11抗体 规格： 0.2ml  英文名称： RNF11

环指蛋白210抗体 规格： 0.2ml  英文名称： RNF210

Rho GTP酶激活蛋白1/血管畸形骨肥大综合征相关蛋白抗体 规格： 0.2ml  英文名称： RASA1

人细胞色素C(Cyt-C)elisa试剂盒CFDA SE Cell Proliferation and Cell Tracking Kit  细胞增殖与示踪检测试剂盒  500T

CFDA, SE  细胞增殖示踪荧光探针  25mg

Trypan blue  台盼蓝  10g

细胞凋亡检测试剂盒I(POD)  20T

Rhodamine 123  罗丹明123  5mg

DiI  细胞膜红色荧光探针  10mg

DAPI dihydrochloride  DAPI双链DNA染料  10mg

DAPI Dying Solution  DAPI染液(即用型)  10ml

Hoechst 33258 DNA染料  10mg

Hoechst 33342染液(即用型)  10ml

Calcein-AM/PI Double Stain Kit  Calcein-AM/PI活细胞/死细胞双染试剂盒  500T

Pifithrin-α  p53抑制剂(PFT-α)  5mg