公司供应的所有产品仅用于科研，参数规格如下：
产品名称：阿尔莱特葡萄球菌PCR检测试剂盒
货号：GOY-M1002
规格：50T
分类：PCR检测试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
储存条件：
14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
实验注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括定量和相对定量）和定性分析。主要服务：DNA或RNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
3.4% FeCl3试剂(TDA配套试剂) 用于色氨酸脱氨酶试验。 10ml/支
3.5L厌氧产气剂 严格厌氧培养：每袋用于3.5L厌氧体积。 10袋/包
350ML培养袋 可重复使用；使用350ml厌氧产气剂（C-11）一袋；可装2-4个培养皿。 15x30cm（10个/袋）
350ml厌氧产气剂 严格厌氧培养：用于1个350ml培养袋（C-41），2-4个皿。 10袋/包
3号胆盐 培养基的选择性抑制剂 100g
4%NaCl胨水生化鉴定管 用于弧的耐盐试验。 20支/盒
40%胆汁肉汤 生化鉴定 20支/盒
40%无尿素溶液 每5支(即10mL)添加于200mL尿素琼脂培养基基础(023090)中。 2mL/支×10/盒
40%无尿素溶液 每5支(即10mL)添加于200mL尿素琼脂培养基基础(023090)中 10支/盒
4-甲基伞形酮葡糖苷酸(MUG)培养基 用于大肠埃希氏杆快速检测。(《中华人民共和国药典》2010年版) 100g
4-甲基伞形酮葡糖苷酸培养基（MUG培养基） 用于大肠埃希氏杆快速检测。(《中华人民共和国药典》2010年版) 100g
5%乳糖 生化鉴定 20支/盒
6%NaCl胨水生化鉴定管 用于弧的耐盐试验。 20支/盒
6.5%高盐肉汤 生化鉴定 20支/盒
阿尔莱特葡萄球菌PCR检测试剂盒人肿瘤坏死因子-α（多肽抗原） 0.5mgTNF-Alpha(Tumor Necrosis Factor-Alpha)
CD44抗原 (多肽抗原) 0.5mgCD44
cRaf/Raf1抗原 0.5mgcRaf/Raf1(c-raf 1)
磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1/2抗原 0.5mgphospho-ERK1/MAPK-1/2(pThr183 + pTyr185)
白细胞介素-16抗原 0.5mgIL-16/LCF(interleukin-16)(Lymphocyte Chemotactic Factor)
谷胱甘肽还原酶抗原 0.5mgGSR/GRase(glutathione reductase)
蛋白裂解酶（一种新的癌基因）抗原 0.5mgMatriptase
核呼吸因子-1抗原 0.5mgNRF-1(nuclear respiratory factor-1)
维甲酸受体-β抗原 0.5mgRAR- Beta(Retinoic acid -R- Beta)
固生蛋白抗原 0.5mgTenascin
BTG2（抗原） 0.5mgBTG2/TIS21(B-cell translocation gene 2)
实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步骤
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1（10pM） 2μl
引物2（10PM） 2μl
Taq酶（2U/μl） 1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
三、注意事项
１．PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行。zui好设立一个专用的PCR实验室。
２．纯化模板所选用的方法对污染的风险有极大影响。一般而言，只要能够得到可靠的结果，纯化的方法越简单越好。
３．所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。
４．PCR试剂配制应使用zui高质量的新鲜双蒸水，采用0.22μm滤膜过滤高压。
５．试剂都应该以大体积配制，试验一下是否满意，然后分装成仅够一次使用的量储存，从而确保实验与实验之间的连续性。
６．试剂或样品准备过程中都要使用一次性的塑料瓶和管子，玻璃器皿应洗涤干净并高。
７．PCR的样品应在冰浴上化开，并且要充分混匀。