罗氏沼虾诺达病毒(MrNV)elisa试剂盒操作步骤
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在di一、**孔中分别加标准品100μl，然后在di一、**孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从di一孔、**孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品*终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟。
一步法96孔板质粒DNAout（离心法）
一步法96孔板质粒DNAout（真空法）（见关联产品）
一步法大提质粒DNAout
一步法单菌落质粒DNAout
一步法无内**质粒DNAout
一步法质粒DNAout2.0（100次）
一步法质粒DNAout2.0（50次）
其它样品DNA提取
微量样品核酸提取试剂盒
微量样品核酸提取试剂盒（50次）
血液游离DNAout（液体样品DNAout）
一步式广谱DNAout
DNA样品污染去除
PCR抑制物**剂
动态显色法内**定量试剂盒（见关联产品）
动态浊度法内**定量试剂盒（见关联产品）
非酶RNA**剂1.0
非酶RNA**剂2.0
非酶多糖**剂（DNA专用）
固相内****剂（100g）
固相内****剂（500g）
内****试剂盒
内****专用亲和介质（5 mL）
内****专用亲和介质（50 mL）
凝胶法内**半定量试剂盒
**内**标准品（15 EU/支）
液相内****剂（100次）
液相内****剂（500次）
终点显色法内**定量试剂盒
柱式腐殖酸**剂（100次）