IL-13 小鼠白介素13ELISA检测试剂盒操作步骤:
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在di一、**孔中分别加标准品100μl，然后在di一、**孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从di一孔、**孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品*终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟。
ASBT 顶膜钠依赖性胆盐转运体蛋白抗体
ADAM8 去整合素样金属蛋白酶8抗体
AADACL3 芳香乙酰胺脱乙酰基酶样蛋白3抗体
ACN9 ACN9蛋白抗体
ADAR1 (N-terminus) 双链RNA腺苷酸脱氨基酶抗体（N端）
AMPK alpha 2 腺苷单磷酸活化蛋白激酶α2抗体
ADK 腺苷酸激酶抗体
A2ML1 α2巨球蛋白样蛋白1抗体 α2ML1
3-Apr 细胞凋亡相关蛋白3抗体
Actin 肌动蛋白α/α-SMA/α Actin抗体
ABCB7 ATP结合蛋白家族7抗体
ASCL2 ASCL2蛋白抗体
phospho-Ataxin 1(Ser775) 磷酸化脊髓小脑失调症蛋白1抗体
phospho-ATF1 (Ser63) 磷酸化活化转录因子1抗体
phospho-ATF2 (Ser480) 磷酸化活化复制因子2抗体
phospho-ATF2 (Thr51 + Thr53) 磷酸化活化复制因子2抗体
phospho-ATF2 (Thr69 + Thr51) 磷酸化活化复制因子2抗体