散鳞镜鲤尾鳍细胞细胞培养步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备MEM培养基(MEM:GIBCO,货号11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，货号16000-044)，15%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。**天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。产品仅用于科研
香草酸 Vanillic acid 121-34-6
香叶木苷 Diosimin 520-27-4
香蜂草苷 Didymin 14259-47-3
香叶木素-7-O-葡萄糖苷 Diosmetin-7-O-β-D-glucopyranoside 20126-59-4
新乌头原碱 Mesaconine 6792/9/2
续断苷A Dipsanoside A
续断苷B Dipsanoside B
新蛇床内酯 Neocnidilide 6415-59-4
亚麻木酚素(SDG) Secoisolariciresinol Diglucoside 148244-82-0
延胡索乙素 Tetrahydropalmatine 10097-84-4
延龄草苷 Trillin 14144-06-0
岩白菜素 Bergenin 477-90-7
盐酸巴马汀 Palmatine chloride 10605-02-4
盐酸黄柏碱 Phellodendrine chloride 104112-82-5
盐酸黄连碱 Coptisine hydrochloride 6020-18-4
盐酸去氢骆驼蓬碱 Harmine.HCL 343-27-1
盐酸石蒜碱 Lycorine Hydrochloride 2188-68-3
盐酸拓扑替康 Topotecan HCl 119413-54-6
盐酸小檗胺 Berbamine Hydrochloride 6078-17-7
盐酸小檗碱 Berberine Hydrochloride 633-65-8
盐酸药根碱 Jatrorrhizine Hydrochloride 6681-15-8
盐酸伊立替康 Irinotecan HCL 64439-81-2
盐酸育亨宾 Yohimbine Hydrochloride 65-19-0